La biotech montpelliéraine Sensorion, spécialisée dans les nouvelles thérapies contre les troubles de la perte auditive annonce un financement de 60 M€, ce 28 janvier.
Sanofi injecte 20 M€. Le tour de table comprend Sanofi (20 M€) aux côtés d’investisseurs existants (Redmile Groupe, Artal conseillé par Invus et Sofinnova Partners) et des investisseurs américains positionnés dans le domaine de la santé : Cormorant Asset Management, Coastlands Capital et Sphera Healthcare. La direction générale de l’entreprise estime que cette opération donne une visibilité sur les 18 prochains mois à Sensorion.
Sur le même sujet : « Comment Boost Invest MedVallée propulse les startups montpelliéraines de la santé globale », Les Indiscrétions du 3 février 2025, à lire ici.
J’en apprends plus ici
Faire entrer son deuxième programme de thérapie génique en phase clinique. L’opération financière est destinée à soutenir la progression du portefeuille de médecine génétique, notamment le SENS-601. Ce programme sera le 2e programme de thérapie génique de la société à entrer en phase clinique, après SENS-501, qui a débuté son développement clinique en 2024. La demande d’essai clinique de SENS-601 sera soumise au cours du 1er trimestre en Europe, et au 2e semestre aux Etats-Unis. En cas de feu vert des autorités réglementaires, une première cohorte clinique sera recrutée. SENS-601 cible la perte auditive associée aux mutations d’un gène, le GJB2, « responsable de la plus grosse cause de surdité pour des raisons génétiques. Notre innovation est donc déterminante pour le secteur médical de l’audition, dont le besoin est clairement insatisfait », insiste Nawal Ouzren, directrice générale de l’entreprise.
« Sensorion a la volonté de devenir le porte-drapeau mondial de la thérapie génique », indique Nawal Ouzren.
Une entreprise en croissance. En 2019, Sensorion comptait 12 salariés. Ils sont aujourd’hui 68. Elle compte dans ses rangs des scientifiques pour le développement des candidats-médicaments, des ingénieurs de production pour le développement et la caractérisation de la thérapie génique, et des médecins et pharmaciens pour l’exécution des études cliniques.